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根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，按照醫(yī)院決定，擬對下列項(xiàng)目進(jìn)行競爭性磋商采購。歡迎符合相應(yīng)要求的供應(yīng)商參加談判，具體事項(xiàng)如下：

一、   采購項(xiàng)目內(nèi)容

麻醉機(jī)呼吸機(jī)回路消毒機(jī)1臺(tái)，限價(jià)6.5萬元，配送至醫(yī)院指定地點(diǎn)。

二、功能及技術(shù)參數(shù)要求：

1、采用臭氧（O₃）和過氧化氫（H₂O₂）兩種消毒劑對麻醉機(jī)、呼吸機(jī)回路內(nèi)外面進(jìn)行消毒滅菌

*2、取得消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

*3、人機(jī)對話模式：≥7 英寸彩色觸摸液晶顯示屏

4、消毒工作模式：2種程序模式（麻醉機(jī)，呼吸機(jī)），1種手動(dòng)模式（其他設(shè)備）

5、 麻醉機(jī)程序及模式呼吸機(jī)程序模式：15min霧化、60min消毒滅菌、30min干燥

6、手動(dòng)模式：霧化程序：工作時(shí)間10min-60min可選，步進(jìn)值10min；消毒程序：工作時(shí)間30min-120min可選，步進(jìn)值15min；干燥程序: 工作時(shí)間10min-60min可選，步進(jìn)值10min

7、供氣和排氣速度（L/min）：3-5

8、霧化量(ml/min)：≥0.2-0.5

9、O₃濃度檢測：消毒運(yùn)行中隨時(shí)通過傳感器檢測O₃濃度，保證消毒準(zhǔn)確有效、排氣口的O₃濃度：100mg/m³-187.1mg/m³，確保最佳消毒效果。

10、H₂O₂濃度：12.46% (w/w)。

11、消毒過程中，無需使用一次性過濾裝置，并保證內(nèi)回路外環(huán)境O₃ 濃度符合國家標(biāo)準(zhǔn)，可人機(jī)共存，確保使用時(shí)手術(shù)室無污染，無需單獨(dú)操作空間，無消毒場所面積大小要求。

*12、消毒級(jí)別：能夠殺滅細(xì)菌芽孢，符合衛(wèi)生行政主管部門對消毒設(shè)備高水平消毒要求。

*13、消毒效果：枯草桿菌黑色變種芽孢平均殺滅對數(shù)值為5.71，金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的殺滅對數(shù)值均＞3.0

14、臭氧泄漏測定：臭氧濃度＜0.1 mg/ m³

15、消毒殘留：消毒完成后內(nèi)回路內(nèi)臭氧殘留量≤0.16mg/ m³

16、臭氧排出濃度自動(dòng)監(jiān)測及報(bào)警：臭氧濃度的自檢及報(bào)警功能，無效消毒時(shí)自動(dòng)報(bào)警，消毒過程中，動(dòng)態(tài)、自動(dòng)監(jiān)測消毒機(jī)內(nèi)部產(chǎn)生的臭氧濃度

*17、溫度檢測：設(shè)備配有溫度傳感器，監(jiān)控核心部位溫度，保證機(jī)器低于55°內(nèi)部溫度運(yùn)行。消毒過程中，實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測消毒機(jī)內(nèi)部溫度并自動(dòng)報(bào)警。杜絕溫度過高造成臭氧濃度自動(dòng)下降而影響消毒效果

18、消毒完成后，有可重復(fù)吸收和過濾的活性炭吸附劑，用于臭氧和過氧化氫殘留物的吸收

*19、無鍵觸摸屏操作實(shí)現(xiàn)霧化、消毒、干燥的全自動(dòng)消毒滅菌程序

20、自動(dòng)干燥：干燥模式采用恒溫進(jìn)行，確保內(nèi)回路徹底干燥，無水分殘留

21、消毒機(jī)及其內(nèi)部均采用耐腐蝕材料構(gòu)成

22、報(bào)警聲響強(qiáng)度不低于57dB、電源：AC（220+22）V/(50+1)Hz、功率≤100W

注：*項(xiàng)目為重要條款，若不滿足、將作重大扣分項(xiàng)處理；相關(guān)資質(zhì)文件、證明材料必須加蓋鮮章。

三、售后服務(wù)要求：

1、免費(fèi)原廠保修期不低于2年，響應(yīng)維修到場時(shí)間不超過24小時(shí)（需提供廠家售后服務(wù)承諾書），維修期間有符合要求的替代周轉(zhuǎn)機(jī)器。

2、免費(fèi)安裝、調(diào)試及操作使用的培訓(xùn)，包括必要的異地培訓(xùn)和手術(shù)跟臺(tái)。

3、提供產(chǎn)品中文說明書和中文操作手冊各2套。

4、四川地區(qū)有廠家辦事處或分公司或廠家授權(quán)的售后服務(wù)機(jī)構(gòu)（提供證明文件）。

5、保證零配件供應(yīng)5年以上。

6、提供耗材和常用配件清單及成交價(jià)格。

7、交貨時(shí)需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單和出入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明或免檢證明文件。

8、交貨時(shí)供應(yīng)商需提供與產(chǎn)品相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)。

四、付款方式：驗(yàn)收合格后3個(gè)月付首款90%，驗(yàn)收合格后正常使用滿12個(gè)月付10%。

五、采購方式：采取競爭性磋商方式，在密封報(bào)價(jià)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行一輪或多輪磋商。

六、評(píng)定方式：經(jīng)磋商后的綜合評(píng)分法。

根據(jù)《綿陽四0四醫(yī)院采購工作制度》第七條第（一）款規(guī)定：采用“競爭性磋商”方式，若同等質(zhì)量層次下（均為國產(chǎn)或進(jìn)口），當(dāng)?shù)谝缓蜻x供應(yīng)商的最終報(bào)價(jià)高于第二中標(biāo)候選人報(bào)價(jià)的10%時(shí)，采購辦公室可再組織“第一候選供應(yīng)商”進(jìn)行二次報(bào)價(jià)，若“第一中標(biāo)供應(yīng)商”仍不能降至規(guī)定幅度，采購辦公室需將采購結(jié)果轉(zhuǎn)給項(xiàng)目主管部門進(jìn)行參數(shù)和價(jià)格的再次論證后方可發(fā)布中標(biāo)公告。

七、磋商者資格：

1.在中國境內(nèi)注冊的合法企業(yè)；

2.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。

八、磋商文件（正本一份，副本二份，需密封）

1.報(bào)價(jià)（包括競標(biāo)人完成本項(xiàng)目所需的一切費(fèi)用）。

2.營業(yè)執(zhí)照正副本。

3.法定代表人參加磋商需提供身份證明書原件及法定代表人身份證明復(fù)印件；非法定代表人參加的，提供法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人和代理人身份證明復(fù)印件。

4.投標(biāo)人按照招標(biāo)項(xiàng)目的技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)和技術(shù)要求做出技術(shù)應(yīng)答。投標(biāo)人的技術(shù)應(yīng)答包括但不限于下列內(nèi)容：（1）投標(biāo)產(chǎn)品的品牌、型號(hào)、配置；（2）投標(biāo)產(chǎn)品本身的詳細(xì)的技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)（應(yīng)當(dāng)盡可能提供檢測報(bào)告、產(chǎn)品使用說明書、用戶手冊等材料予以佐證），技術(shù)參數(shù)差異偏離情況；（3）技術(shù)方案、項(xiàng)目實(shí)施方案；（4）投標(biāo)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)表；（5）產(chǎn)品彩頁資料。

5.涉及設(shè)備運(yùn)行必需的配套醫(yī)用耗材或配件，須提供該醫(yī)用耗材或配件的全套資質(zhì)及相關(guān)資料（如注冊證等）。

6.公司情況介紹，優(yōu)惠條件，服務(wù)承諾。

7.其他投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的文件和資料。

九、報(bào)名時(shí)間：2019年03月21日至2019年03月30日17：00.

十、報(bào)名方式：郵箱報(bào)名：[email protected](報(bào)名時(shí)請注明參加項(xiàng)目名稱并上傳公司資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號(hào)碼)

十一、磋商時(shí)間：2019年04月02日下午14：40（若有變動(dòng)另行通知）遲到10分鐘將被視為自動(dòng)棄權(quán)。

十二、磋商地點(diǎn)：四川綿陽四O四醫(yī)院采購科辦公室（醫(yī)院大門左側(cè)獻(xiàn)血屋后二樓）

十三、項(xiàng)目咨詢電話：0816-2303461    技術(shù)咨詢電話：0816-2338371

十四、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：綿陽政府采購網(wǎng)、綿陽四0四醫(yī)院信息平臺(tái)、四川綿陽四0四醫(yī)院門戶網(wǎng)站 。

                                           四川綿陽四0四醫(yī)院